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双样本检验检测

检测项目

1.均值差异检验:计算两组样本均值差值(Δμ),置信水平95%,允许误差0.5σ

2.方差齐性检验:采用Levene法验证组间方差比(F值),临界值F₀.₀₅(1,∞)=3.84

3.比例差异检验:评估二项分布成功率差异(p₁-p₂),样本量≥30时采用Z检验

4.效应量分析:计算Cohen'sd值(d≥0.8为高效应),置信区间宽度≤0.3

5.非参数检验:Mann-WhitneyU检验秩和差异(U临界值表对应n₁,n₂≤20)

检测范围

金属材料:铝合金抗拉强度对比(6061-T6vs7075-T651)

高分子材料:聚乙烯(HDPE/LDPE)熔融指数差异验证

电子元件:PCB板焊接点热循环试验组间失效比例分析

药品制剂:仿制药与原研药溶出度曲线相似性判定

食品检测:不同产地大豆蛋白质含量显著性差异研究

检测方法

ASTME122-17《StandardPracticeforCalculatingSampleSizetoEstimate》用于均值差异样本量计算

ISO2854:1976《Statisticalinterpretationofdata-Techniquesofestimationandtestsrelatingtomeansandvariances》规定方差齐性检验流程

GB/T3358.2-2009《统计学词汇及符号第2部分:应用统计》规范效应量报告格式

ASTME2935-17《StandardPracticeforEvaluatingEquivalence》适用于生物等效性双样本检验

GB/T4883-2008《数据的统计处理和解释正态性检验》指导非参数方法选择依据

检测设备

Instron5967万能材料试验机:测量拉伸强度(精度0.5%FS),满足ASTME8/E8M标准

ThermoScientificiCAP7400ICP-OES:元素含量分析(检出限0.01ppm),符合ISO11885要求

Agilent1260InfinityIIHPLC系统:药品溶出度检测(保留时间重复性RSD<0.5%)

MettlerToledoXPR205DR微量天平:样品称量(可读性0.01mg),通过GB/T26797认证

MalvernMastersizer3000激光粒度仪:粒径分布分析(测量范围0.01-3500μm)

TAInstrumentsQ2000DSC:高分子材料热性能测试(温度精度0.1℃)

FLIRA655sc红外热像仪:电子元件温升对比(热灵敏度<0.03℃)

BrukerD8ADVANCEXRD:晶体结构差异分析(角度重复性0.0001)

ShimadzuUV-2600i分光光度计:食品成分定量(波长精度0.1nm)

LabconcoFreeZone12L冻干机:生物样本预处理(真空度<0.036mbar)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

双样本检验检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。